ຂ່າວ

ຫ້ອງທົດລອງການທົດສອບທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງດ້ານຄລີນິກທໍາອິດສໍາລັບ PMTA ໃນປະເທດຈີນໄດ້ສໍາເລັດ, ແລະຜູ້ຜະລິດຫົວຫນ້າວາງແຜນທີ່ຈະຍຶດເອົາສິດທິຂອງລະບົບຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນທົ່ວໂລກ.

ຫວ່າງ​ມໍ່ໆ​ມາ​ນີ້, ນັກ​ຂ່າວ​ຮູ້​ວ່າ​ສູນ​ທົດ​ສອບ​ແລະ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ Smoore Anlysis (ຮຽກ​ຮ້ອງ​ໃຫ້​ເປັນ "ສູນ​ປະ​ເມີນ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ") ໄດ້​ສ້າງ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ PMTA ແຫ່ງ​ທຳ​ອິດ​ຂອງ​ຈີນ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ກວມເອົາຂໍ້ກໍານົດການຄົ້ນຄວ້າທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ PMTA, ຄວາມປອດໄພຂອງວັດສະດຸ, HPHCs, ການທົດສອບຄວາມເປັນພິດແລະລາຍການທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ.

ນີ້​ແມ່ນ​ຄັ້ງ​ທຳ​ອິດ​ທີ່​ຊາວ​ຈີນຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກໂຮງງານໄດ້ສ້າງຫ້ອງທົດລອງ PMTA.ມັນ​ສາ​ມາດ​ດໍາ​ເນີນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ FEELM ລ່ວງ​ຫນ້າ​, ການ​ປັບ​ປຸງ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຢ່າງ​ສົມ​ບູນ​, ຊ່ວຍ​ໃຫ້​ຍີ່​ຫໍ້​ຜ່ານ​ການ​ສົບ​ຜົນ​ສໍາ​ເລັດ PMTA​. 

​ເຖິງ​ວ່າ​ເປັນ​ສູນ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຢາສູບ​ເອ​ເລັກ​ໂຕຼນິກ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ​ຂອງ​ຈີນ, ​ແຕ່​ສະ​ຫະ​ລັດ​ແມ່ນ​ຕະຫຼາດ​ຜູ້​ບໍລິ​ໂພ​ກ​ໃຫຍ່​ທີ່​ສຸດ.ອາ​ເມ​ລິ​ກາ​ກວມ​ເອົາ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 55% ຂອງ​ຕະ​ຫຼາດ​ໂລກ​ຢູ່​ຕ່າງ​ປະ​ເທດ​ທັງ​ໝົດ​ໃນ​ປີ 2021 ແລະ​ຈະ​ກາຍ​ເປັນ 65% ໃນ​ປີ 2022 (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).ຜະລິດຕະພັນຍີ່ຫໍ້ທີ່ຜະລິດໂດຍໂຮງງານຜະລິດ ODM / OEM ຂອງຈີນຕ້ອງຜ່ານການກວດສອບຄວາມປອດໄພທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດໃນໂລກກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດສະຫະລັດ. ການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະການສາທິດລະບົບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເຄີຍເປັນຈຸດອ່ອນຂອງຜູ້ສະຫນອງເຕັກໂນໂລຢີຂອງຈີນ. 

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງຫ້ອງທົດລອງຄົ້ນຄ້ວາທໍາອິດໃນປີ 2017, Smoore ໄດ້ສືບຕໍ່ຈັດວາງໂຄງການທົດສອບຊັ້ນນໍາຂອງໂລກແລະສ້າງລະບົບການສາທິດຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນສຽງ.ໃນປັດຈຸບັນ, ສູນການປະເມີນຄວາມປອດໄພ Smoore ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຫ້ອງວິເຄາະແລະການທົດສອບ E&L ທໍາອິດຂອງອຸດສາຫະກໍາ, ປັບປຸງມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພຂອງວັດສະດຸ vapor ໃນລະດັບທາງການແພດ. 

ໃນເດືອນເມສາປີນີ້, NJOY ລູກຄ້າຂອງ FEELM ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ PMTA ສໍາລັບການຂາຍໃນຕະຫຼາດສະຫະລັດ. FDA ຄິດວ່າຜະລິດຕະພັນ NJOY ມີລະດັບ HPHCs ຕ່ໍາກວ່າຢາສູບ, ແລະຜູ້ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ NJOY ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລະດັບຕ່ໍາຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະມີຄຸນນະພາບດີກວ່າ. ການຫຼຸດຜ່ອນອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາຢາສູບ.ຜະລິດຕະພັນ vape Logic ທີ່ຜະລິດໂດຍ Smoore, ຍັງຜ່ານ PMTA.

ໃນປັດຈຸບັນ, ມີແປດຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA, ຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນຜະລິດໂດຍ Smoore.ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງໂຮງງານມີບົດບາດສໍາຄັນຫຼາຍໃນການທົບທວນຄືນຂອງ FDA, ແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜະລິດຕະພັນ OEM ຂອງ Smoore ສາມາດຜ່ານ PMTA ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ FDA ໄດ້ຮັບຮູ້ຢ່າງຫນ້ອຍວ່າໂຮງງານ OEM ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງຕົນສໍາລັບ.e ໂຮງງານຜະລິດຢາສູບພືດ.