ຂ່າວ

FDA ກໍາລັງປະມວນຜົນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການປະມານ.1 ມິນ.ຜະລິດຕະພັນ nicotine ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສູບທີ່ສົ່ງໂດຍຜູ້ຜະລິດສອງຮ້ອຍຄົນແລະກໍາລັງກະກຽມອອກຈົດຫມາຍປະຕິເສດການຍອມຮັບສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ບໍ່ກົງກັບເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ.

ການປ່ອຍຂ່າວໃນວັນພຸດຂອງ FDA ໄດ້ເຊື່ອມຕໍ່ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຫນຶ່ງຮ້ອຍແລະເຈັດຮ້ານຂາຍຍ່ອຍທີ່ໄດ້ຮັບຈົດຫມາຍເຕືອນສໍາລັບການຂາຍຜະລິດຕະພັນທີ່ມີນິໂຄຕິນສັງເຄາະ (ບໍ່ຈໍາເປັນພຽງແຕ່.ອຸປະກອນ vape) ກັບ​ຜູ້​ນ້ອຍ​.ທັງໝົດແຕ່ຈົດໝາຍສະບັບໜຶ່ງໄດ້ອອກໃນວັນທີ 30 ມິຖຸນາ, ແລະປະກົດວ່າສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ໄປຮ້ານຄວັນຢາສູບ, ຮ້ານສະດວກຊື້ ແລະປ້ຳນ້ຳມັນ.

ຈໍານວນບໍລິສັດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ເລີ່ມໃຊ້ nicotine ສັງເຄາະໃນຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອຫລີກລ້ຽງກົດລະບຽບ FDA.ໃນເດືອນເມສາ, ກົດຫມາຍຂອງລັດຖະບານກາງໄດ້ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ທີ່ຊີ້ແຈງສິດອໍານາດຂອງ FDA ໃນການຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ມີ nicotine ຈາກແຫຼ່ງໃດກໍ່ຕາມ, ລວມທັງ nicotine ສັງເຄາະ.

“ໝາກໄມ້ຫ້ອຍຕໍ່າສຸດສຳລັບ FDA ແມ່ນບັນດາບໍລິສັດທີ່ຂຶ້ນກັບສະຫະລັດ ທີ່ລົງທະບຽນກ່ອນໜ້ານີ້ທີ່ໄດ້ມາຈາກຢາສູບ.ຜະລິດຕະພັນ nicotine, ແຕ່ຕໍ່ມາໄດ້ປ່ຽນເປັນ nicotine ສັງເຄາະແລະບໍ່ໄດ້ຍື່ນ PMTAs, "Conley ເວົ້າ."ນີ້ແມ່ນອີກກໍລະນີຫນຶ່ງຂອງ FDA ເນັ້ນໃສ່ການຕັດສິນໃຈທີ່ເຄັ່ງຄັດແລະແທນທີ່ຈະແນໃສ່ຜູ້ຜະລິດທຸລະກິດຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຜະລິດຕະພັນ vaping ລະບົບເປີດ."

ທ່ານ Brian King, ຜູ້ອໍານວຍການສູນ FDA ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຢາສູບ (CTP) ກ່າວວ່າ "ໃນອາທິດຂ້າງຫນ້າ, ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ສືບສວນບໍລິສັດທີ່ອາດຈະເປັນການຕະຫຼາດ, ການຂາຍ, ຫຼືຈໍາຫນ່າຍຜະລິດຕະພັນ nicotine ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສູບຢ່າງຜິດກົດຫມາຍແລະຈະດໍາເນີນການຕາມຄວາມເຫມາະສົມ," ກ່າວ. ເລີ່ມເຮັດວຽກຢູ່ອົງການດັ່ງກ່າວບໍ່ຮອດສອງອາທິດກ່ອນ.

FDA ບໍ່ມີຊັບພະຍາກອນທີ່ຈະສືບສວນແລະຍຶດຜະລິດຕະພັນ nicotine ສັງເຄາະທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດທັງຫມົດ (ຫຼືບໍ່ແມ່ນສັງເຄາະ) ທີ່ຂາຍໃນທົ່ວປະເທດ.ມັນຕ້ອງສຸມໃສ່ຄວາມພະຍາຍາມຂອງຕົນໂດຍອີງໃສ່ບູລິມະສິດທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍການນໍາພາຂອງອົງການ.

ດ້ານວິຊາການ, ຜະລິດຕະພັນ vaping ທັງຫມົດໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດ FDA ແມ່ນຢູ່ໃນຕະຫຼາດທີ່ຜິດກົດຫມາຍ, ແລະນັບຕັ້ງແຕ່ກົດລະບຽບ Deeming ໄດ້ໃຫ້ສິດອໍານາດຂອງ FDA ໃນໄລຍະ e-cigarettes on Aug. 8, 2016. ຍົກເວັ້ນສໍາລັບອຸປະກອນເຄິ່ງອາຍແກັຫຼືອື່ນໆທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກອົງການນັບຕັ້ງແຕ່. ລຶະເບິ່ງໃບໄມ້ລ່ວງທີ່ຜ່ານມາ, ຜະລິດຕະພັນ vaping ທັງຫມົດມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດສະຫະລັດພຽງແຕ່ຍ້ອນການຕັດສິນໃຈຂອງ FDA.